728x90 728x90 항암제2 폐암 치료제 렉라자의 FDA 승인, 유한양행이 이룬 혁신 폐암 치료의 혁신, 유한양행의 ‘렉라자’와 K-신약의 글로벌 도전 신약 개발은 제약·바이오 산업의 꽃이다. 통상적으로 10년 이상의 시간과 수조 원에 이르는 막대한 자금이 필요하다. 한국의 제약·바이오 산업은 이러한 도전을 성공적으로 완수한 사례가 많지 않았으나, 유한양행의 신약 ‘렉라자(레이저티닙)’는 이 틀을 깨고 대한민국 제약산업의 새 역사를 쓰고 있다. 렉라자: 한국 신약의 글로벌 성공 사례 유한양행은 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 도입한 렉라자 후보 물질을 발전시켜, 글로벌 제약사 얀센에 판매권을 기술이전하는 데 성공했다. 특히 렉라자는 지난 2023년 8월, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 국내 항암제로는 최초로 승인받았다. 이는 한국이 글로벌 신약 시장에서도 두각을 나타낼 수.. 2024. 11. 27. 한미약품, 차세대 항암 신약 HM16390의 '완전 관해' 효과 발표 한미약품, 차세대 항암 신약 HM16390의 '완전 관해' 효과 발표 한미약품은 최근 미국 휴스턴에서 열린 면역항암학회(SITC)에서 악성 종양이 완전히 사라지는 '완전 관해' 효과를 입증한 차세대 면역조절 항암 신약, HM16390에 대한 연구 성과를 발표했습니다. HM16390은 한미약품이 자체 개발한 ‘랩스커버리(LAPSCOVERY)’ 플랫폼 기술을 적용하여 개발한 새로운 IL-2 아날로그로, 혁신적인 항암 효과와 뛰어난 안전성을 동시에 제공합니다. 이번 포스트에서는 HM16390의 개발 배경과 연구 결과, 향후 임상 계획을 알아봅니다. 1. HM16390: 혁신적인 차세대 IL-2 항암 신약 HM16390은 인터루킨-2(IL-2) 기반의 변이체로, 면역 세포의 증식과 분화를 통해 면역.. 2024. 11. 12. 이전 1 다음 728x90 728x90
